Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)
Промяна във вкусовите усещания; Намалена чувствителност в гърлото; Гадене; Намалена чувствителност в устата и езика.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
Диария; Повръщане; Нарушения в храносмилането; Сухота в устата; Стомашна болка
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти)
Реакции на свръхчувствителност; Обрив, уртикария; Копривна треска
С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни):
- Анафилактични реакции (бързо развиваща се животозастрашаваща алергична реакция), включително анафилактичен шок (внезапна, остра алергична реакция, характеризираща се със затруднено дишане, срив в кръвоносната система и внезапен оток);
- Ангиоедем (бързоразвиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците и подлигавичния слой, който може да доведе до затруднено дишане) и пруритус;
- Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс Джонсън/токсична епидермална некролиза;
- Свръхчувствителност;
- Сърбеж;
- Сухота в гърлото;
Обикновено Амбрекс® сироп се понася добре. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (ALT, AST).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.