


<div class="custom-tab">
    <p><strong>Възможни нежелани реакции:</strong></p>
<p>Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.</p>
<p><strong>С неизвестна честота</strong>: съобщавани са случаи на чернодробно увреждане (повишаване на стойностите на чернодробните функционални показатели, жълтеница, свързана с прием на лекарството, хепатит и чернодробна недостатъчност); ако забележите симптоми като пожълтяване на кожата или очите, тъмен цвят на урината, промяна в цвета на изпражненията, трябва незабавно да спрете приема на Иберогаст и да се консултирате с лекар. Много рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност като обрив, сърбеж, дихателни затруднения.</p>
<p><strong>Съобщаване на нежелани реакции:</strong></p>
<p>Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София.</p>
<p>Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.</p>
<p> </p>
</div>