


<div class="custom-tab">
    <p>Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.</p>
<p>Честотата на нежеланите лекарствени реакции е определена според следната класификация:</p>
<p>Много чести: Повече от 1 на 10 пациенти;</p>
<p>Чести: 1 до 10 на 100 пациенти;</p>
<p>Нечести: 1 до 10 на 1000 пациенти;</p>
<p>Редки: 1 до 10 на 10 000 пациенти;</p>
<p>Много редки: По-малко от 1 на 10 000 пациенти;</p>
<p>С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направен.</p>
<p>Възможни нежелани реакции</p>
<p>В много редки случаи, след прием на лекарствен продукт, съдържащ бръшлян е възможна появата на алергични реакции като задух, подуване, зачервяване на кожата, сърбеж.</p>
<p>При нечести случаи, при по-чувствителни пациенти е възможна появата на стомашно - чревни оплаквания, като гадене, повръщане и диария.</p>
<p>Съобщаване на нежелани реакции</p>
<p>Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.</p>
<p>Изпълнителна Агенция по Лекарствата,</p>
<p>София 1303, ул. Дамян Груев 8,</p>
<p>Тел.: +359-28903417,</p>
<p>уебсайт: www.bda.bg</p>
</div>