Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез приемане на най-ниската доза за възможно най-кратко време за облекчаване на симптомите.

Спрете да приемате това лекарство и незабавно потърсете медицинска помощ, ако се появят:

-        признаци на стомашно-чревно кървене като: следи от кръв в изпражненията, оцветени в тъмно изпражнения, повръщане със следи от кръв или тъмни, с цвят на кафе частици.

-        признаци на сериозна алергична реакция като: недостиг на въздух или неизяснено свиркащо дишане, замаяност, понижено кръвно налягане, ускорен сърдечен ритъм; оток на лицето, езика или гърлото; разновидни кожни промени, включително обриви от различен тип, пруритус, уртикария, тежка кожна реакция с обрив, зачервяване, сърбеж, лющене на кожата или образуване на мехури (напр. синдром на Стивън-Джонсон, токсична епидермална некролиза или еритема мултиформе), тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).

-        червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

Спрете употребата на КАФЕТИН МЕНСТРУАЛ, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ:

-        признаци на бъбречни проблеми като: отделяне на по-малко или повече урина

       мътна урина или кръв в урината;

-        болка в гърба и/или подуване (особено в краката)

-        признаци на асептичен менингит със скованост на врата, главоболие, гадене, повръщане, треска или дезориентация. Пациентите с автоимунни заболявания (лупус, смесено заболяване на съединителната тъкан) може да са по-склонни да бъдат засегнати.

Спрете приема на лекарството и уведомете Вашия лекар, ако получите следните нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): лошо храносмилане, киселини или гадене; болки в стомаха (корема) или други необичайни стомашни проблеми.

Уведомете Вашия лекар ако, ако получите някоя от следните нежелани реакции, те се влошат или забележите други, които не са изброени:

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): главоболие, копривна треска, кожни обриви, сърбеж;

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): диария, запек, повръщане, газове;

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): стомашна или чревна язва, понякога с кървене и перфорация, възпаление на лигавицата на устата с язви (улцеративен стоматит), възпаление на стомаха (гастрит); чернодробни проблеми; промени в броя на кръвните клетки, водещи до умора, продължителни инфекции на гърлото, язви в устата, треска, грипоподобни симптоми, силно изтощение и неразяснено кървене и синини; асептичен менингит.

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): влошаване на астма или бронхоспазъм; поява на отоци, повишено кръвно налягане и сърдечна недостатъчност; обостряне на колит и болестта на Крон (язви в дебелото черво); кожата става чувствителна към светлина;

Лекарствата от типа на ибупрофен могат да са свързани със слабо повишен риск от инфаркт или инсулт (вижте точка 2 от листовката).

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев" № 8

1303 София

Тел.:+359 2 8903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.