Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В терапевтични дози парацетамол обикновено се понася добре. В редки случаи може да предизвика алергични реакции, като обрив и сърбеж. Съобщавани са много редки случаи на сериозни кожни реакции.
Много рядко при продължителен прием на по-високи дози може да се наблюдават различни промени в кръвната картина.
Нежеланите реакции, причинени от псевдоефедриновият хидрохлорид са много редки. Съобщавани са нарушения на съня, виждане или чуване на неща, които не съществуват (халюцинации), алергични реакции и задържане на урина.
С неизвестна честота може да се прояви възпаление на дебелото черво, вследствие на недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит), както и намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия).
Хлорфенаминовият малеат може да причини сънливост, алергични реакции, замъглено виждане, задържане на урина, сухота в устата, главоболие, световъртеж, липса на апетит, повръщане, диария, сърцебиене, неритмична сърдечна дейност, понижено кръвно налягане, хепатит, хемолитична анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожълтяване на кожата, слабост и задух).
През първите 2 дни от лечението със СНИП КОЛД & ФЛУ може внезапно да Ви се повиши температурата, да се появи зачервяване на кожата или множество малки гнойни мехурчета (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Вижте точка 2 от листовката. Ако развиете тези симптоми, спрете употребата на СНИП КОЛД & ФЛУ и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Лекарят има повече информация за Вашето лекарство и ще реши кое е най-добро за Вас.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев" № 8,
1303 София,
Тел.:+359 2 890 3417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.