Както всички лекарствени продукти, ASPETAX ADIPHARM може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции се разделят на групи според терминологията на Медицинския речник за регулаторните дейности (MedDRA) заедно със съответната честота:

   Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души;

   Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души;

   Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души;

   Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души;

   Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души;

   С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Стомашно-чревни нарушения:

Коремна болка, киселини, гадене, повръщане;

   Язви (хематемеза, мелена) или окултни стомашно-чревни кръвоизливи, които могат да причинят желязо-дефицитна анемия. Такива кръвоизливи са по-чести, когато дозировката е по-висока;

   Стомашно-чревни улцерации (язви) и перфорация;

   Описани са изолирани случаи на нарушена функция на черния дроб.

Нарушения на нервната система:

   Световъртеж и шум в ушите, които обикновено са характерни при предозиране.

Хематологични нарушения:

   Ацетилсалициловата киселина може да се свърже с повишен риск от кръвоизливи, дължащи се на ефекта върху тромбоцитната агрегация.

Реакции на свръхчувствителност:

   Уртикария, кожни реакции, анафилактически реакции, астма, оток на Квинке.

Ако забележите трудност в дишането или кашлица, шум в ушите, обрив, черни изпражнения, обърканост, замаяност, стомашна болка - спрете веднага да приемате ASPETAX ADIPHARM и съобщете на Вашия лекар за състоянието си.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.