Като всички лекарства, АМБРОЛЕКС Р може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
За определяне честотата на проява на страничните реакции е използвано следната класификация:
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 индивида
алергични реакции (зачервяване на кожата, оток на лицето, задух, сърбеж)
треска
гадене
стомашна болка
повръщане
Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 индивида
реакции на свръхчувствителност
обрив, уртикария
Много редки :може да засегнат до 1 на 10 000 индивида
остри алергични (анафилактични) реакции водещи до шок.
остри кожни реакции, като синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лиел.
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и пруритус.
Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън /токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантема пустулоза).
Какво трябва да направите в случай на поява на нежелани лекарствени реакции
При първите симптоми на реакции на свръхчувствителност, спрете приема на АМБРОЛЕКС Р. Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или ако забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля информирайте лекуващия Ви лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез :
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. "Дамян Груев" № 8, 1303 София
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.