Като всички лекарствени продукти АЦЦ АКУТ 600 може да предизвика нежелани лекарствени реакции.

Оценката на нежеланите реакции се базира на данните за тяхната честота:

Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 пациенти

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 пациенти

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти

Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 лекувани пациенти

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

Нарушения на имунната система

   Нечести: реакции на свръхчувствителност

   Много редки: анафилактичен шок, анафил актични/анафилактоидни реакции

Нарушения на нервната система

   Нечести: главоболие

Общи нарушения

   Нечести: главоболие, повишена температура, алергични реакции (сърбеж, уртикария, кожни обриви, задух, подуване на езика и лицевите части, учестен сърдечен ритъм и понижаване на кръвното налягане).

   Много редки: анафилактични реакции до шок.

   С неизвестна честота: подуване на лицето

Нарушения на ухото и лабиринта (органа на равновесието)

   Нечести: шум в ушите

Сърдечни нарушения

   Нечести: тахикардия (сърцебиене и учестен пулс)

Съдови нарушения

   Нечести: хипотония (понижение на кръвното налягане)

   Много редки: кръвоизлив

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения (дихателни пътища)

   Редки: затруднено дишане, бронхоспазъм - главно при пациенти с бронхиална астма, изразяващ се с чувство на задух.

Стомашно-чревни нарушения

   Нечести: възпаление на устната лигавица, коремна болка, парене, гадене, повръщане и диария. Редки: диспепсия (нарушено храносмилане)

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

   Нечести: уртикария (копривна треска), обрив, ангиоедем (подуване на лицето и шията), сърбеж, екзантем (кожен обрив)

Съобщава се за много редки случаи на кървене, свързани с приема на АЦЦ от части в рамките на реакции на свръхчувствителност.

При първи симптоми на реакции на свръхчувствителност прекратете приема на АЦЦ АКУТ 600. Информирайте Вашия лекар, за да реши той/тя какви последващи мерки да предприеме.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:

Изпълнителната агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: + 359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.