Като всички лекарствени продукти АЦЦ АКУТ 600 може да предизвика нежелани лекарствени реакции.
Оценката на нежеланите реакции се базира на данните за тяхната честота:
Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти
Чести: могат да засегнат до 1 на 10 пациенти
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 пациенти
Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти
Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 лекувани пациенти
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Нарушения на имунната система
Нечести: реакции на свръхчувствителност
Много редки: анафилактичен шок, анафил актични/анафилактоидни реакции
Нарушения на нервната система
Нечести: главоболие
Общи нарушения
Нечести: главоболие, повишена температура, алергични реакции (сърбеж, уртикария, кожни обриви, задух, подуване на езика и лицевите части, учестен сърдечен ритъм и понижаване на кръвното налягане).
Много редки: анафилактични реакции до шок.
С неизвестна честота: подуване на лицето
Нарушения на ухото и лабиринта (органа на равновесието)
Нечести: шум в ушите
Сърдечни нарушения
Нечести: тахикардия (сърцебиене и учестен пулс)
Съдови нарушения
Нечести: хипотония (понижение на кръвното налягане)
Много редки: кръвоизлив
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения (дихателни пътища)
Редки: затруднено дишане, бронхоспазъм - главно при пациенти с бронхиална астма, изразяващ се с чувство на задух.
Стомашно-чревни нарушения
Нечести: възпаление на устната лигавица, коремна болка, парене, гадене, повръщане и диария. Редки: диспепсия (нарушено храносмилане)
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Нечести: уртикария (копривна треска), обрив, ангиоедем (подуване на лицето и шията), сърбеж, екзантем (кожен обрив)
Съобщава се за много редки случаи на кървене, свързани с приема на АЦЦ от части в рамките на реакции на свръхчувствителност.
При първи симптоми на реакции на свръхчувствителност прекратете приема на АЦЦ АКУТ 600. Информирайте Вашия лекар, за да реши той/тя какви последващи мерки да предприеме.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към:
Изпълнителната агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: + 359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.