Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 лекувани пациенти
Чести: могат да засегнат до 1 на 100 лекувани пациенти
Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 лекувани пациенти
Много редки: могат да засегнат 1 на 10 000 лекувани пациенти
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 лекувани пациенти)
В 50% от случаите на алергии към неомицин се наблюдава кръстосана алергия към други аминогликозидни антибиотици.
Алергиите възникват главно под формата на кожен обрив (контактна екзема).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
Чувствителност: в сравнение със здрава кожа, чувствителността към много различни вещества, включително неомицин (активното вещество в това лекарство), най-общо се повишава в резултат на приложението при лечение на хронични кожни проблеми. При определени обстоятелства алергията може да се прояви като липса на отговор към лечението.
По време на продължителна употреба могат да възникнат алергични реакции на свръхчувствителност, като кожен обрив, придружен със зачервяване, подуване, сухота или лющене на кожата, както и сърбеж. Ако лезиите се разпространят или лечението е неуспешно, това може да е свързано с алергия.
Следователно, при първите признаци на кожен обрив трябва да съобщите на Вашия лекар, за да може той/тя да прецени дали лечението трябва да бъде продължено. Ако еустановена алергия, трябва да съобщите на Вашия лекар, преди да използвате други аминогликозидни антибиотици.
При многократна употреба на лекарството върху открити рани с голяма площ, активните вещества, проникващи в тялото, могат да причинят нарушение на равновесието, мускулна слабост, проблеми със слуха и бъбречно увреждане.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към
Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. „Дамян Груев
тел.: +35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани peакции, може да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.