Какво трябва да знаете, преди да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор
Не приемайте БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор
ако сте алергични към активните вещества, към други растения от семейство Lamiaceae (Устоцветни) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6 от листовката).
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.
Предупреждения и предпазни мерки
Консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор, ако:
имате астма или сте склонни към развитие на алергични реакции, тъй като БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор може да влоши симптомите на астмата. Съществува реален риск това лекарство да предизвика алергични реакции» в много редки случаи анафилаксия, включително анафилактичен шок, при пациенти, които имат склонност към развитие на алергични реакции.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор. В случай на повишена температура, задух или гнойни храчки, трябва да се консултирате с лекар.
Деца
Деца под 2 години
Употребата при деца под 2 години не се препоръчва поради липса на достатъчно данни за ефикасност и безопасност и поради необходимост от консултация с лекар при тази възрастова група.
Деца на възраст от 2 до 4 години
При деца на възраст между 2-3 години продуктът трябва да се използва само след консултация с лекар.
Други лекарства и БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не са известни взаимодействия с други лекарства.
Абсорбцията на едновременно прилаганите лекарства може да бъде забавена. Като предпазна мярка продуктът не трябва да се приема 1/2 до 1 час преди или след прием на други лекарствени продукти.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Поради липса на достатъчно данни, употребата по време на бременност и кърмене не се препоръчва. Липсват данни за ефекти върху фертилитета.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа метил-4-парахидроксибензоат и пропил-4-парахидроксибензоат.
Те могат да причинят алергични реакции, които е възможно да са от забавен тип (вижте "Не приемайте БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор")
БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа концентрат от сок от малина, който съдържа захароза, глюкоза и фруктоза
Това лекарство съдържа 66 mg фруктоза във всяка дозова единица от 15 ml.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с него преди Вие (или Вашето дете) да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство.
БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа пропиленгликол
Това лекарство съдържа 38,9 mg пропиленгликол във всяка дозова единица от 15 мл.
БРОНХОСТОП СИНЕ перорален разтвор съдържа натрий.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на дозова единица от 15 ml, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.