Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни
Ако получите някой от следните признаци на остра алергична реакция, спрете употребата на ДИКЛАК МАКС гел и веднага се свържете с лекар:
обрив по кожата с мехури, уртикария (булозен дерматит) (редки: може да засегнат до 1 на 1000 души)
подуване на лицето, устните, езика или гърлото (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
внезапно затруднение на дишането и чувство за стягане в гърдите с хрипове или кашлица (астма) (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
Други нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
кожни обриви, сърбеж, усещане за парене, зачервяване или смъдене
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
свръхчувствителност, включително копривна треска
обривни мехурчета (пустули)
реакция на повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина. Възможни признаци са слънчево изгаряне със сърбеж, подуване и мехури. Ако се развие кожен обрив, спрете употребата на това лекарство.
локално възпаление и оток на кръвоносните съдове
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
усещане за парене на мястото на приложение
суха кожа
Ако ДИКЛАК МАКС гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-продължителен период от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарствени реакции, засягащи определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на тези, които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложение
В случай на неволно поглъщане, довело до сериозна системна нежелана реакция трябва да се предприемат обичайните терапевтични мерки за лечение на отравяне с нестероидни противовъзпалителни средства. Може да се има предвид стомашна промивка и активен въглен, особено ако е скоро след поглъщането.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.