Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции, описани по-долу, са наблюдавани при краткосрочна употреба на ибупрофен при дози, отпускани без лекарско предписание. При употреба на ибупрофен при други медицински показани и за продължително време може да възникнат други нежелани реакции.
Нежеланите реакции са групирани по честота с използване на следните определения:
Много чести: възникват при повече от 1 на 10 пациенти..
Чести: възникват при по-малко от 1 на 10 пациенти, но при повече от 1 на 100 пациенти.
Нечести: възникват при по-малко от 1 на 100 пациенти, но при повече от 1 на 1 000 пациенти.
Редки: възникват при по-малко от 1 на 1 000 пациенти, но при повече от 1 на 10 000 пациенти.
Много редки: възникват при по-малко от 1 на 10 000 пациенти и при отделни пациенти.
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка.

Нечести:
− коремна болка, гадене, нарушено храносмилане (диспепсия);
− главоболие;
− различни кожни обриви;
− уртикария и пруритус

Редки:
− диария, подуване на корема, запек, повръщане, гастрит;
− световъртеж;
− психотични разстройства, депресия, безсъние, възбуда;
− шум в ушите (тинитус);
− раздразнителност, умора.
Много редки:
− пептична язва, перфорация или стомашно-чревно кървене, кръв в изпражненията (мелена), повръщане на кръв (хематемеза) (понякога със смъртен изход, особени при хора в старческа възраст),
улцерозен стоматит, обостряне на колит и болест на Крон;
− асептичен менингит;
− остра бъбречна недостатъчност, папиларна некроза, особено при дългосрочна употреба, свързана с увеличена урея в серума и оток, хипернатриемия (задържане на натрий), намалено отделяне на урина;
− чернодробни нарушения;
− отклонения в кръвната морфология (анемия, левкопения - намален брой левкоцити, тромбоцитопения - намаление на тромбоцитите в кръвта, панцитопения - хематологично заболяване, което включва недостиг на всички нормални клетъчни компоненти в кръвта: червени кръвни клетки и тромбоцити, бели кръвни клетки, агранулоцитоза - намален брой гранулоцити). Първите симптоми са: повишена температура, възпалено гърло, повърхностен улцерозен стоматит, грипоподобни симптоми, умора, необяснимо кървене и образуване на синини (например точковидни кръвоизливи (петехии), червени или лилави оцветявания по кожата (пурпура) и кървене от носа);
− сериозни кожни реакции, като булозни реакции, включително синдром на Стивън-Джонсън, мултифермен еритем и токсична епидермална некролиза;
− тежки реакции на свръхчувствителност. Симптомите могат да включват: подуване на лицето, езика и ларинкса, задух, тахикардия, хипотония (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване (анафилаксия), ангиоедем или тежък шок).
− сърдечна недостатъчност и едем;
− артериална хипертония;
− понижени нива на хемоглобина.
С неизвестна честота:
− хиперреактивност на дихателните пътища, например астма, обостряне на астма, бронхоспазъм, диспнея;

− Може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите на DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на
еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
− червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на ИБУПРОМ ФОРТЕ, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ.
− поява на чувствителност на кожата към светлина.

При някои пациенти по време на приложението на лекарството може да възникнат някои други нежелани реакции. Ако забележите симптомите упоменати по-горе, както и други симптоми, неописани в тази листовка, трябва да спрете да приемате лекарството и да се свържете с Вашия лекар.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата:
ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София,
тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.