Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Някои редки и много редки нежелани реакции могат да бъдат сериозни.
Ако забележите някои от следните признаци на алергия, спрете употребата на ДИКЛАК 12 ЧАСА и незабавно информирайте лекар или фармацевт:
- кожен обрив с образуване на мехури; копривна треска (редки: могат да засегнат до 1 на 1000 души);
- хрипове, задух или чувство на тежест в гърдите (астма) (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
- подуване на лицето, устните, езика или гърлото (много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
Възможни са други нежелани реакции:
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):
- кожен обрив, сърбеж, зачервяване, екзема, дерматит (възпаление на кожата), включително контактен дерматит.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
- пустулозен обрив;
- реакции на свръхчувствителност (включително копривна треска);
- чувствителност към светлина с поява на кожни реакции след излагане на слънчева светлина
Когато ДИКЛАК 12 ЧАСА се прилага върху големи участъци от кожата и за продължителен период, не може да се изключи напълно възможността за системни нежелани реакции (напр. бъбречни, чернодробни или стомашно-чревни нежелани реакции, системни реакции на свръхчувствителност), тъй като е вероятно те да възникнат след системно приложение на лекарства, съдържащи диклофенак.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт, или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.