Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Много чести нежелани реакции (може да засегнат повече от 1 на 10 пациенти):

• По време на лечението с Феро-Фолгамма Нео, изпражненията могат да потъмнеят. Това няма важно значение, освен ако Ви е направен тест на изпражненията за окултни кръвоизливи. В този случай, моля информирайте Вашия лекар, че приемате Феро-Фолгамма Нео, тъй като това може да повлияе резултатите от теста.

Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 пациенти):

• Феро-Фолгамма Нео може да причини стомашно-чревни нарушения, като липса на апетит, чувство на засищане, стомашно-чревно дразнене, киселини в стомаха, оригване, гадене, повръщане, абдоминална болка или дискомфорт, диария и запек.

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 пациенти):

• Феро-Фолгамма Нео може да причини нарушения на съня, тревожност или депресия.
• Феро-Фолгамма Нео може да причини алергични кожни реакции, като обратими кожни обриви, загрубяване на кожата, при което кожата е по-слабо еластична, променя цвета си и се лющи (лихенификация), зачервяване на кожата (еритема), сърбеж (пруритус).

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти):

• Феро-Фолгамма Нео може да доведе до фоточувствителност с кожен обрив.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10000 пациенти):

• Феро-Фолгамма Нео може да доведе до свиване на дихателните пътища (бронхоспазъм).
• В този случай е необходимо да се потърси спешна медицинска помощ. анафилактичен шок

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

• тежка алергична реакция (анафилактична реакция)

В този случай е необходимо да се потърси спешна медицинска помощ.

• язви в устната кухина (в случаи на неправилна употреба, когато таблетките се дъвчат, смучат или задържат в устата).

Пациентите в старческа възраст и пациентите с нарушения на гълтането могат да бъдат изложени на риск от развитие на язви на гърлото, хранопровода или бронхите (големите въздухоносни пътища на белите дробове), ако таблетката попадне в дихателните пътища.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможнинеописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” № 8, 1303 София, Teл.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.